FDA 510(k)

BD 인골내 주사 시스템

K-번호: K203193 · 2021-03-04

신청자Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]

결정일2021-03-04

제품 코드MHC

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

BD Intraosseous Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04 under 510(k) number K203193. The device is classified under product code MHC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BD Intraosseous Infusion System?

BD Intraosseous Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd]. The 510(k) number is K203193.

When did BD Intraosseous Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

BD Intraosseous Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-04, under 510(k) number K203193.

Who is the listed applicant for BD Intraosseous Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc(Bas)[Wholly-Owned Subsidiary of Bd] as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Intraosseous Infusion System?

The FDA product code for BD Intraosseous Infusion System is MHC.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

BD 인골내 주사 시스템

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