면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Infrared Thermometer (Model K9)

K-번호: K203497 · 2021-10-08

결정일2021-10-08
제품 코드FLL
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Infrared Thermometer (Model K9) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kangzhan Communication Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08 under 510(k) number K203497. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Infrared Thermometer (Model K9)?

Infrared Thermometer (Model K9) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08. The listed applicant is Kangzhan Communication Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K203497.

When did Infrared Thermometer (Model K9) receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Thermometer (Model K9) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-08, under 510(k) number K203497.

Who is the listed applicant for Infrared Thermometer (Model K9)?

The FDA 510(k) record lists Kangzhan Communication Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Thermometer (Model K9)?

The FDA product code for Infrared Thermometer (Model K9) is FLL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FLL)

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공식 출처

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