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FDA 510(k)

RELI NRFit 엽내시경, Phoenix NRFit 엽내시경, RELI NRFit 척추경, Phoenix NRFit 척추경

K-번호: K203668 · 2021-09-29

결정일2021-09-29
제품 코드BSP
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기기 요약

RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29 under 510(k) number K203668. The device is classified under product code BSP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles?

RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K203668.

When did RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles receive FDA 510(k) clearance?

RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29, under 510(k) number K203668.

Who is the listed applicant for RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles?

The FDA 510(k) record lists Myco Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles?

The FDA product code for RELI NRFit Epidural Needles, Phoenix NRFit Epidural Needles, RELI NRFit Spinal Needles, Phoenix NRFit Spinal Needles is BSP.

관련 임상시험

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Myco Medical Supplies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: BSP)

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공식 출처

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