CarboClear Lumbar Cage System — FDA 510(k) K203683

기기 요약

CarboClear Lumbar Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carbofix Orthpedics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15 under 510(k) number K203683. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CarboClear Lumbar Cage System?

CarboClear Lumbar Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Carbofix Orthpedics , Ltd.. The 510(k) number is K203683.

When did CarboClear Lumbar Cage System receive FDA 510(k) clearance?

CarboClear Lumbar Cage System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K203683.

Who is the listed applicant for CarboClear Lumbar Cage System?

The FDA 510(k) record lists Carbofix Orthpedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CarboClear Lumbar Cage System?

The FDA product code for CarboClear Lumbar Cage System is MAX.

Carbofix Orthpedics , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K222874CarboClear Cervical Cage System, CarboClear Cervical VBR System

관련 기기 (코드: MAX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.