FDA 510(k)

타克罗리무스 검사 키트

K-번호: K203833 · 2023-01-27

신청자Shanghai Genext Medical Technology Co., Ltd.

결정일2023-01-27

제품 코드MLM

자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].

결정대체적으로 동일

기기 요약

Tacrolimus Assay Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Genext Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27 under 510(k) number K203833. The device is classified under product code MLM. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Tacrolimus Assay Kit?

Tacrolimus Assay Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27. The listed applicant is Shanghai Genext Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K203833.

When did Tacrolimus Assay Kit receive FDA 510(k) clearance?

Tacrolimus Assay Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27, under 510(k) number K203833.

Who is the listed applicant for Tacrolimus Assay Kit?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Genext Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tacrolimus Assay Kit?

The FDA product code for Tacrolimus Assay Kit is MLM.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

타克罗리무스 검사 키트

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