FDA 510(k)

루오푸콘 엑스트라 실버 글리딩 파이버 드레싱, 루오푸콘 실버 항균 글리딩 파이버 드레싱

K-번호: K210718 · 2022-03-23

신청자Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.

결정일2022-03-23

제품 코드FRO

결정대체적으로 동일

기기 요약

LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23 under 510(k) number K210718. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?

LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K210718.

When did LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K210718.

Who is the listed applicant for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?

FDA 510(k) 기록은 후이저우 포유 메디칼 디바이스 코., Ltd.를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?

The FDA product code for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.