면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Illusion Aligners

K-번호: K211010 · 2021-04-26

결정일2021-04-26
제품 코드NXC
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Illusion Aligners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laxmi Dental Exports Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26 under 510(k) number K211010. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Illusion Aligners?

Illusion Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26. The listed applicant is Laxmi Dental Exports Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K211010.

When did Illusion Aligners receive FDA 510(k) clearance?

Illusion Aligners received FDA 510(k) clearance on 2021-04-26, under 510(k) number K211010.

Who is the listed applicant for Illusion Aligners?

The FDA 510(k) record lists Laxmi Dental Exports Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Illusion Aligners?

The FDA product code for Illusion Aligners is NXC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: NXC)

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공식 출처

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