FDA 510(k)

Hailie 센서 NF0109

K-번호: K211233 · 2021-08-18

결정일2021-08-18

제품 코드CAF

자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1. [원문] AN [번역] 안내

결정대체적으로 동일

기기 요약

Hailie Sensor NF0109 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adherium (Nz), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18 under 510(k) number K211233. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Hailie Sensor NF0109?

Hailie Sensor NF0109 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18. The listed applicant is Adherium (Nz), Ltd.. The 510(k) number is K211233.

When did Hailie Sensor NF0109 receive FDA 510(k) clearance?

Hailie Sensor NF0109 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18, under 510(k) number K211233.

Who is the listed applicant for Hailie Sensor NF0109?

The FDA 510(k) record lists Adherium (Nz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hailie Sensor NF0109?

The FDA product code for Hailie Sensor NF0109 is CAF.

Adherium (Nz), Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K222247해일리 센서 NF0110 K221994해일리 센서 NF0107 & NF0108 K220622해일리 센서 NF0106 K182638해일리 센서 K182573해일리 센서 K181405해일리 센서

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.