CRUXVIEW
K-번호: K211317 · 2021-07-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CRUXVIEW?
CRUXVIEW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29. The listed applicant is Cruxell Corp.. The 510(k) number is K211317.
When did CRUXVIEW receive FDA 510(k) clearance?
CRUXVIEW received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29, under 510(k) number K211317.
Who is the listed applicant for CRUXVIEW?
The FDA 510(k) record lists Cruxell Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CRUXVIEW?
The FDA product code for CRUXVIEW is MUH.
관련 임상시험
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Cruxell Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MUH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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