FDA 510(k)

DC-Air과 Athlos-1 및 Athlos-Air

K-번호: K211688 · 2021-07-22

결정일2021-07-22

제품 코드MUH

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Athlos OY. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22 under 510(k) number K211688. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air?

DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22. The listed applicant is Athlos OY. The 510(k) number is K211688.

When did DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air receive FDA 510(k) clearance?

DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22, under 510(k) number K211688.

Who is the listed applicant for DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air?

The FDA 510(k) record lists Athlos OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air?

The FDA product code for DC-Air and Athlos-1 and Athlos-Air is MUH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

DC-Air과 Athlos-1 및 Athlos-Air

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