PiezoImplant System
K-번호: K211872 · 2022-10-12
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기기 요약
PiezoImplant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rex Implants, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12 under 510(k) number K211872. The device is classified under product code NRQ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the PiezoImplant System?
PiezoImplant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Rex Implants, Inc.. The 510(k) number is K211872.
When did PiezoImplant System receive FDA 510(k) clearance?
PiezoImplant System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K211872.
Who is the listed applicant for PiezoImplant System?
The FDA 510(k) record lists Rex Implants, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PiezoImplant System?
The FDA product code for PiezoImplant System is NRQ.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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