면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

EARP 인터바디 시스템

K-번호: K212477 · 2022-04-28

신청자Nvision Biomedical Technologies, Inc.
결정일2022-04-28
제품 코드MAX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EARP Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28 under 510(k) number K212477. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EARP Interbody System?

EARP Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K212477.

When did EARP Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

EARP Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28, under 510(k) number K212477.

Who is the listed applicant for EARP Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EARP Interbody System?

The FDA product code for EARP Interbody System is MAX.

관련 임상시험

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Nvision Biomedical Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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