Armory 움직임
K-번호: K213097 · 2022-06-10
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기기 요약
Armory Motion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pain Management Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-10 under 510(k) number K213097. The device is classified under product code ILO. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Armory Motion?
Armory Motion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-10. The listed applicant is Pain Management Technologies, Inc.. The 510(k) number is K213097.
When did Armory Motion receive FDA 510(k) clearance?
Armory Motion received FDA 510(k) clearance on 2022-06-10, under 510(k) number K213097.
Who is the listed applicant for Armory Motion?
The FDA 510(k) record lists Pain Management Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Armory Motion?
The FDA product code for Armory Motion is ILO.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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