마그네토스 분말 — FDA 510(k) K213111

기기 요약

MagnetOs granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10 under 510(k) number K213111. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MagnetOs granules?

MagnetOs granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K213111.

When did MagnetOs granules receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs granules received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10, under 510(k) number K213111.

Who is the listed applicant for MagnetOs granules?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs granules?

The FDA product code for MagnetOs granules is MQV.

Kuros Biosciences B.V를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: MQV)

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.