FDA 510(k)

JAZZ Solo sensor

K-번호: K213637 · 2021-12-10

결정일2021-12-10

제품 코드MUH

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정Substantially Equivalent

기기 요약

JAZZ Solo sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jazz Imaging, LLC Dba Jazz Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10 under 510(k) number K213637. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the JAZZ Solo sensor?

JAZZ Solo sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Jazz Imaging, LLC Dba Jazz Imaging. The 510(k) number is K213637.

When did JAZZ Solo sensor receive FDA 510(k) clearance?

JAZZ Solo sensor received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K213637.

Who is the listed applicant for JAZZ Solo sensor?

The FDA 510(k) record lists Jazz Imaging, LLC Dba Jazz Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JAZZ Solo sensor?

The FDA product code for JAZZ Solo sensor is MUH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

JAZZ Solo sensor

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