FDA 510(k)

홈 사용 헤어 레이저 제거 장치, 모델: 프리시스 터치 프로

K-번호: K213830 · 2022-02-01

결정일2022-02-01

제품 코드OHT

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iluminage Beauty Co., Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01 under 510(k) number K213830. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?

Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Iluminage Beauty Co., Limited. The 510(k) number is K213830.

When did Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro receive FDA 510(k) clearance?

Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K213830.

Who is the listed applicant for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?

The FDA 510(k) record lists Iluminage Beauty Co., Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?

The FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is OHT.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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