MyDay (스텐필콘 A) 소프트 (수용성) 일일 disposable Contact Lens, Avaira Vitality (판필콘 A) 소프트 (수용성) Contact Lens
K-번호: K220070 · 2022-02-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K220070.
When did MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K220070.
Who is the listed applicant for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?
The FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.
관련 임상시험
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CooperVision, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LPL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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