면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MyDay (스텐필콘 A) 소프트 (수용성) 일일 disposable Contact Lens, Avaira Vitality (판필콘 A) 소프트 (수용성) Contact Lens

K-번호: K220070 · 2022-02-04

결정일2022-02-04
제품 코드LPL
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 OP
결정대체적으로 동일

기기 요약

MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04 under 510(k) number K220070. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K220070.

When did MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K220070.

Who is the listed applicant for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA product code for MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

CooperVision, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

8개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: LPL)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑