FDA 510(k)

ImaCor Zura手持 ZHH-010

K-번호: K220490 · 2022-04-08

결정일2022-04-08

제품 코드IYN

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

ImaCor Zura Handheld ZHH-010 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imacor, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08 under 510(k) number K220490. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ImaCor Zura Handheld ZHH-010?

ImaCor Zura Handheld ZHH-010 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Imacor, Inc.. The 510(k) number is K220490.

When did ImaCor Zura Handheld ZHH-010 receive FDA 510(k) clearance?

ImaCor Zura Handheld ZHH-010 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08, under 510(k) number K220490.

Who is the listed applicant for ImaCor Zura Handheld ZHH-010?

The FDA 510(k) record lists Imacor, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImaCor Zura Handheld ZHH-010?

The FDA product code for ImaCor Zura Handheld ZHH-010 is IYN.

관련 기기 (코드: IYN)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: IYN)

공식 출처