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FDA 510(k)

Caduceus S

K-번호: K220554 · 2022-12-16

신청자Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.
결정일2022-12-16
제품 코드SBF
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Caduceus S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16 under 510(k) number K220554. The device is classified under product code SBF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Caduceus S?

Caduceus S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220554.

When did Caduceus S receive FDA 510(k) clearance?

Caduceus S received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K220554.

Who is the listed applicant for Caduceus S?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caduceus S?

The FDA product code for Caduceus S is SBF.

관련 임상시험

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Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K254214OOOPDSK242271Caduceus S

관련 기기 (코드: SBF)

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K261854xvision Spine systemAugmedics, Ltd.K253805Knee+Pixee Medical S.A.S.K252847NextAR Hip PlatformMedacta International S.A.K251639xvision Spine systemAugmedics, Ltd.K252054SpineAR SNAP (SyncAR Spine)Surgical Theater, Inc.K252530OptiVu™ ShoulderMr Surgical Solutions, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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