면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

오리크 클라우드 이미징

K-번호: K220684 · 2022-04-29

결정일2022-04-29
제품 코드LLZ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Oryx Cloud Imaging is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oryx Dental Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29 under 510(k) number K220684. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Oryx Cloud Imaging?

Oryx Cloud Imaging is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Oryx Dental Software, Inc.. The 510(k) number is K220684.

When did Oryx Cloud Imaging receive FDA 510(k) clearance?

Oryx Cloud Imaging received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K220684.

Who is the listed applicant for Oryx Cloud Imaging?

The FDA 510(k) record lists Oryx Dental Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oryx Cloud Imaging?

The FDA product code for Oryx Cloud Imaging is LLZ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LLZ)

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공식 출처

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