WebCeph
K-번호: K220903 · 2022-08-17
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기기 요약
WebCeph is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assemblecircle Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-17 under 510(k) number K220903. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the WebCeph?
WebCeph is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-17. The listed applicant is Assemblecircle Corp.. The 510(k) number is K220903.
When did WebCeph receive FDA 510(k) clearance?
WebCeph received FDA 510(k) clearance on 2022-08-17, under 510(k) number K220903.
Who is the listed applicant for WebCeph?
The FDA 510(k) record lists Assemblecircle Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WebCeph?
The FDA product code for WebCeph is LLZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: LLZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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