면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System

K-번호: K221544 · 2023-03-17

신청자Tonica Elektronik A/S
결정일2023-03-17
제품 코드HAW
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K221544. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K221544.

When did MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K221544.

Who is the listed applicant for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

The FDA product code for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is HAW.

관련 임상시험

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Tonica Elektronik A/S를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HAW)

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공식 출처

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