FDA 510(k)

아바타 메디컬 소프트웨어 V1

K-번호: K222035 · 2023-05-24

결정일2023-05-24

제품 코드LLZ

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Avatar Medical Software V1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avatar Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24 under 510(k) number K222035. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Avatar Medical Software V1?

Avatar Medical Software V1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24. The listed applicant is Avatar Medical. The 510(k) number is K222035.

When did Avatar Medical Software V1 receive FDA 510(k) clearance?

Avatar Medical Software V1 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-24, under 510(k) number K222035.

Who is the listed applicant for Avatar Medical Software V1?

The FDA 510(k) record lists Avatar Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avatar Medical Software V1?

The FDA product code for Avatar Medical Software V1 is LLZ.

Avatar Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

K253950아바타 메디칼 비전 K252665브레인™ 어깨 위치 조정 장치 K243292브레인™ 어깨 위치 조정 장치

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.