면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Steripath Micro Blood Collection System

K-번호: K222299 · 2022-11-30

신청자Magnolia Medical Technologies
결정일2022-11-30
제품 코드JKA
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Steripath Micro Blood Collection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magnolia Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30 under 510(k) number K222299. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Steripath Micro Blood Collection System?

Steripath Micro Blood Collection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Magnolia Medical Technologies. The 510(k) number is K222299.

When did Steripath Micro Blood Collection System receive FDA 510(k) clearance?

Steripath Micro Blood Collection System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K222299.

Who is the listed applicant for Steripath Micro Blood Collection System?

The FDA 510(k) record lists Magnolia Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steripath Micro Blood Collection System?

The FDA product code for Steripath Micro Blood Collection System is JKA.

관련 임상시험

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Magnolia Medical Technologies를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251812Steripath® Flow™ Blood Collection System

관련 기기 (코드: JKA)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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