FDA 510(k)

허마스 프로 비전, 허마스 프로 비전 3000

K-번호: K222551 · 2022-11-10

결정일2022-11-10

제품 코드FXX

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Entreprise Premont, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K222551. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Entreprise Premont, Inc.. The 510(k) number is K222551.

When did Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 receive FDA 510(k) clearance?

Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222551.

Who is the listed applicant for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

The FDA 510(k) record lists Entreprise Premont, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000?

The FDA product code for Humask Pro Vision, Humask Pro Vision 3000 is FXX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

허마스 프로 비전, 허마스 프로 비전 3000

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