FDA 510(k)

ARX Liquid Amies 수집 및 운송 시스템

K-번호: K222613 · 2024-03-27

결정일2024-03-27

제품 코드LIO

자문 위원회미 (Original text: MI)

결정대체적으로 동일

기기 요약

ARX Liquid Amies Collection & Transport System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arx Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K222613. The device is classified under product code LIO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

ARX Liquid Amies Collection & Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Arx Sciences, Inc.. The 510(k) number is K222613.

When did ARX Liquid Amies Collection & Transport System receive FDA 510(k) clearance?

ARX Liquid Amies Collection & Transport System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K222613.

Who is the listed applicant for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

The FDA 510(k) record lists Arx Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

The FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System is LIO.

Arx Sciences, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K231843ARX 바이러스 이송 미디어 수집 및 이송 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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관련 임상시험

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