CW60N
K-번호: K222722 · 2022-10-31
광고
결정일2022-10-31
제품 코드PGY
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent
기기 요약
CW60N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31 under 510(k) number K222722. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the CW60N?
CW60N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222722.
When did CW60N receive FDA 510(k) clearance?
CW60N received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222722.
Who is the listed applicant for CW60N?
The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CW60N?
The FDA product code for CW60N is PGY.
Wide Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: PGY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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