면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PeekMed web (v1)

K-번호: K222767 · 2022-12-30

신청자Peek Health, S.A.
결정일2022-12-30
제품 코드LLZ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PeekMed web (v1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peek Health, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30 under 510(k) number K222767. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PeekMed web (v1)?

PeekMed web (v1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30. The listed applicant is Peek Health, S.A.. The 510(k) number is K222767.

When did PeekMed web (v1) receive FDA 510(k) clearance?

PeekMed web (v1) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30, under 510(k) number K222767.

Who is the listed applicant for PeekMed web (v1)?

The FDA 510(k) record lists Peek Health, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PeekMed web (v1)?

The FDA product code for PeekMed web (v1) is LLZ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Peek Health, S.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K252856PeekMed webK252452PeekMed webK251096PeekMed webK250042PeekMed webK240926PeekMed webK182464PeekMed

7개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: LLZ)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑