FDA 510(k)

안전한 lancet

K-번호: K222801 · 2023-01-25

결정일2023-01-25

제품 코드FMK

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sarstedt AG & CO KG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25 under 510(k) number K222801. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Safety Lancet?

Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25. The listed applicant is Sarstedt AG & CO KG. The 510(k) number is K222801.

When did Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25, under 510(k) number K222801.

Who is the listed applicant for Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Sarstedt AG & CO KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Lancet?

The FDA product code for Safety Lancet is FMK.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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