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FDA 510(k)

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)

K-번호: K222875 · 2023-03-09

신청자Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.
결정일2023-03-09
제품 코드NGX
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K222875. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222875.

When did Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) receive FDA 510(k) clearance?

Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K222875.

Who is the listed applicant for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Vishee Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200)?

The FDA product code for Powered Muscle Stimulator (Model name:MagGraver F200) is NGX.

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공식 출처

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