FDA 510(k)

Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices

K-번호: K223065 · 2022-10-26

결정일2022-10-26

제품 코드MAX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adcura, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K223065. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?

Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Adcura, Inc.. The 510(k) number is K223065.

When did Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices receive FDA 510(k) clearance?

Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K223065.

Who is the listed applicant for Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?

The FDA 510(k) record lists Adcura, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?

The FDA product code for Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices is MAX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

Adcura® Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: MAX)

공식 출처