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FDA 510(k)

MamaLift Plus

K-번호: K223515 · 2024-04-22

신청자Curio Digital Therapeutics, Inc.
결정일2024-04-22
제품 코드SAP
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MamaLift Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K223515. The device is classified under product code SAP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MamaLift Plus?

MamaLift Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223515.

When did MamaLift Plus receive FDA 510(k) clearance?

MamaLift Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K223515.

Who is the listed applicant for MamaLift Plus?

The FDA 510(k) record lists Curio Digital Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MamaLift Plus?

The FDA product code for MamaLift Plus is SAP.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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K254038Motivista (CT-155)Click Therapeutics, Inc.K231209RejoynOtsuka America Pharmaceutical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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