FDA 510(k)

이오르쓰오(이오르쓰오)

K-번호: K223518 · 2023-06-13

신청자Shanghai EA Medical Instruments Co., Ltd.

결정일2023-06-13

제품 코드PNN

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

iOrtho is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai EA Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13 under 510(k) number K223518. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the iOrtho?

iOrtho is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13. The listed applicant is Shanghai EA Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K223518.

When did iOrtho receive FDA 510(k) clearance?

iOrtho received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13, under 510(k) number K223518.

Who is the listed applicant for iOrtho?

The FDA 510(k) record lists Shanghai EA Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iOrtho?

The FDA product code for iOrtho is PNN.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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