CONDUIT LLIF Straight Inserters — FDA 510(k) K223671

기기 요약

CONDUIT LLIF Straight Inserters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Enztec Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-05 under 510(k) number K223671. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CONDUIT LLIF Straight Inserters?

CONDUIT LLIF Straight Inserters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-05. The listed applicant is Enztec Limited. The 510(k) number is K223671.

When did CONDUIT LLIF Straight Inserters receive FDA 510(k) clearance?

CONDUIT LLIF Straight Inserters received FDA 510(k) clearance on 2023-01-05, under 510(k) number K223671.

Who is the listed applicant for CONDUIT LLIF Straight Inserters?

The FDA 510(k) record lists Enztec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONDUIT LLIF Straight Inserters?

The FDA product code for CONDUIT LLIF Straight Inserters is MAX.

Enztec Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: MAX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.