플레니티
K-번호: K230133 · 2024-01-19
광고
기기 요약
Plenity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gelesis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K230133. The device is classified under product code QFQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Plenity?
Plenity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Gelesis, Inc.. The 510(k) number is K230133.
When did Plenity receive FDA 510(k) clearance?
Plenity received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K230133.
Who is the listed applicant for Plenity?
The FDA 510(k) record lists Gelesis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Plenity?
The FDA product code for Plenity is QFQ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: QFQ)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고