면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

호랑이 S/Saevo 슬림/D700 슬림

K-번호: K230732 · 2023-04-11

결정일2023-04-11
제품 코드MUH
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Medica Odontológico.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11 under 510(k) number K230732. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim?

Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Medica Odontológico.. The 510(k) number is K230732.

When did Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim receive FDA 510(k) clearance?

Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11, under 510(k) number K230732.

Who is the listed applicant for Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim?

The FDA 510(k) record lists Alliage S/A Industrias Medica Odontológico. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim?

The FDA product code for Eagle S/Saevo Slim/D700 Slim is MUH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: MUH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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