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기기 요약

Bonalive Orthopedics granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bonalive Biomaterials, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11 under 510(k) number K231528. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bonalive Orthopedics granules?

Bonalive Orthopedics granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11. The listed applicant is Bonalive Biomaterials, Ltd.. The 510(k) number is K231528.

When did Bonalive Orthopedics granules receive FDA 510(k) clearance?

Bonalive Orthopedics granules received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11, under 510(k) number K231528.

Who is the listed applicant for Bonalive Orthopedics granules?

The FDA 510(k) record lists Bonalive Biomaterials, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bonalive Orthopedics granules?

The FDA product code for Bonalive Orthopedics granules is MQV.

Bonalive Biomaterials, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K191274BonAlive Granules

관련 기기 (코드: MQV)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.