디지털 초음파 진단 영상 시스템 (모델: F6)
K-번호: K231930 · 2024-03-22
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6)?
Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Guangdong Youkey Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K231930.
When did Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6) receive FDA 510(k) clearance?
Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K231930.
Who is the listed applicant for Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6)?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Youkey Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6)?
The FDA product code for Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System (Model: F6) is IYN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Guangdong Youkey Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: IYN)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고