LOGIQ E10s, LOGIQ 포티스
K-번호: K231989 · 2023-11-07
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?
LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,. The 510(k) number is K231989.
When did LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07, under 510(k) number K231989.
Who is the listed applicant for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic, as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis?
The FDA product code for LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis is IYN.
관련 임상시험
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Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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