FDA 510(k)

퍼리도트-EX 확장 가능 척추간체 합성 시스템

K-번호: K232292 · 2023-11-07

결정일2023-11-07

제품 코드MAX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gbs Commonwealth Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07 under 510(k) number K232292. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System?

Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07. The listed applicant is Gbs Commonwealth Co., Ltd.. The 510(k) number is K232292.

When did Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07, under 510(k) number K232292.

Who is the listed applicant for Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Gbs Commonwealth Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System?

The FDA product code for Peridot-EX Expandable Intervertebral Body Fusion System is MAX.

Gbs Commonwealth Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.