면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

아폴로 TMS 테라피 시스템

K-번호: K232639 · 2024-05-24

신청자Mag & More GmbH
결정일2024-05-24
제품 코드OBP
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Apollo TMS Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mag & More GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24 under 510(k) number K232639. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Apollo TMS Therapy System?

Apollo TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24. The listed applicant is Mag & More GmbH. The 510(k) number is K232639.

When did Apollo TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Apollo TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24, under 510(k) number K232639.

Who is the listed applicant for Apollo TMS Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Mag & More GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo TMS Therapy System?

The FDA product code for Apollo TMS Therapy System is OBP.

관련 임상시험

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Mag & More GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K260560아폴로 TMS 테라피 시스템; 아폴로 라이트 TMS 테라피 시스템K243700아폴로 TMS 테라피 시스템K243539아폴로 TMS 테라피 시스템K180313아폴로 TMS 테라피 시스템

관련 기기 (코드: OBP)

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K260396KCS rTMS Therapy System (Transcranial Magnetic Stimulator) (MetaStim 100, MetaStim 100A)Fidelity BioPharma Co.K260691BTL-699BTL Industries, Inc.K261228QuickVision Ultimate rTMSBrain Ultimate, Inc.K260189MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy SystemTonica Elektronik A/SK260560아폴로 TMS 테라피 시스템; 아폴로 라이트 TMS 테라피 시스템Mag & More GmbHK253098Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)Nexstim Oyj

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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