면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PainFreeze II

K-번호: K232674 · 2024-02-12

신청자Nuance Medical, LLC
결정일2024-02-12
제품 코드MLY
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PainFreeze II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K232674. The device is classified under product code MLY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PainFreeze II?

PainFreeze II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. The 510(k) number is K232674.

When did PainFreeze II receive FDA 510(k) clearance?

PainFreeze II received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K232674.

Who is the listed applicant for PainFreeze II?

The FDA 510(k) record lists Nuance Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PainFreeze II?

The FDA product code for PainFreeze II is MLY.

관련 임상시험

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Nuance Medical, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MLY)

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K261684FreezeSpray TACryosurgery, Inc.K260870Gebauer's Pain Ease Topical Anesthetic Skin Refrigerant (Mist Spray and Medium Spray)Gebauer CompanyK243654DentalJectVapocoolshot, Inc.K203661CRYO Arctic, CRYO PenguinCryoscience North America, Inc.K202782num Vapocoolant623 Medical, LLCK201248Syringe Holder accessoryVapocoolshot, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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