FDA 510(k)

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)

K-번호: K232688 · 2023-12-29

결정일2023-12-29

제품 코드OBP

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K232688. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. The 510(k) number is K232688.

When did NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) receive FDA 510(k) clearance?

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K232688.

Who is the listed applicant for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

The FDA 510(k) record lists Neuroqore, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

The FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is OBP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: OBP)

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