강한 파동 조명 치료 장치
K-번호: K232932 · 2023-12-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232932.
When did Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus receive FDA 510(k) clearance?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K232932.
Who is the listed applicant for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is OHT.
관련 임상시험
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Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OHT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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