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FDA 510(k)

CATHTONG III 케이블형 PICC 캐빈터

K-번호: K233149 · 2023-12-01

신청자L&Z Us, Inc.
결정일2023-12-01
제품 코드LJS
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

CATHTONG III Tapered PICC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K233149. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

CATHTONG III Tapered PICC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. The 510(k) number is K233149.

When did CATHTONG III Tapered PICC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CATHTONG III Tapered PICC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K233149.

Who is the listed applicant for CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

The FDA 510(k) record lists L&Z Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHTONG III Tapered PICC Catheter?

The FDA product code for CATHTONG III Tapered PICC Catheter is LJS.

관련 임상시험

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L&Z Us, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LJS)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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