면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Cypris eXact Suturing System

K-번호: K233355 · 2024-01-12

신청자Cypris Medical
결정일2024-01-12
제품 코드GAW
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Cypris eXact Suturing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cypris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K233355. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cypris eXact Suturing System?

Cypris eXact Suturing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Cypris Medical. The 510(k) number is K233355.

When did Cypris eXact Suturing System receive FDA 510(k) clearance?

Cypris eXact Suturing System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K233355.

Who is the listed applicant for Cypris eXact Suturing System?

The FDA 510(k) record lists Cypris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cypris eXact Suturing System?

The FDA product code for Cypris eXact Suturing System is GAW.

관련 임상시험

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Cypris Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K240185Cypris eXact Suture Placement Device

관련 기기 (코드: GAW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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