DEKA LOTUS
K-번호: K233473 · 2024-05-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the DEKA LOTUS?
DEKA LOTUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-16. The listed applicant is El.En S.P.A.. The 510(k) number is K233473.
When did DEKA LOTUS receive FDA 510(k) clearance?
DEKA LOTUS received FDA 510(k) clearance on 2024-05-16, under 510(k) number K233473.
Who is the listed applicant for DEKA LOTUS?
The FDA 510(k) record lists El.En S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DEKA LOTUS?
The FDA product code for DEKA LOTUS is ONF.
관련 임상시험
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El.En S.P.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ONF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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