FDA 510(k)

엔덜러OTC

K-번호: K233496 · 2024-06-14

결정일2024-06-14

제품 코드QFT

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

EndeavorOTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Akili Interactive Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K233496. The device is classified under product code QFT. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EndeavorOTC?

EndeavorOTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Akili Interactive Labs, Inc.. The 510(k) number is K233496.

When did EndeavorOTC receive FDA 510(k) clearance?

EndeavorOTC received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233496.

Who is the listed applicant for EndeavorOTC?

The FDA 510(k) record lists Akili Interactive Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndeavorOTC?

The FDA product code for EndeavorOTC is QFT.

Akili Interactive Labs, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K231337엔덜러Rx

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.