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FDA 510(k)

X-Clever (ASHK100G)

K-번호: K233599 · 2024-03-18

신청자Lg Electronics.Inc
결정일2024-03-18
제품 코드LLZ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

X-Clever (ASHK100G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18 under 510(k) number K233599. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the X-Clever (ASHK100G)?

X-Clever (ASHK100G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. The 510(k) number is K233599.

When did X-Clever (ASHK100G) receive FDA 510(k) clearance?

X-Clever (ASHK100G) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18, under 510(k) number K233599.

Who is the listed applicant for X-Clever (ASHK100G)?

FDA 510(k) 기록은 Lg Electronics.Inc를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for X-Clever (ASHK100G)?

The FDA product code for X-Clever (ASHK100G) is LLZ.

관련 임상시험

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Lg Electronics.Inc를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LLZ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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