VINT
K-번호: K240385 · 2024-10-15
광고
결정일2024-10-15
제품 코드LLZ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일
기기 요약
VINT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediimg Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15 under 510(k) number K240385. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the VINT?
VINT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15. The listed applicant is Mediimg Corporation. The 510(k) number is K240385.
When did VINT receive FDA 510(k) clearance?
VINT received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15, under 510(k) number K240385.
Who is the listed applicant for VINT?
The FDA 510(k) record lists Mediimg Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VINT?
The FDA product code for VINT is LLZ.
관련 기기 (코드: LLZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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